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4月18日，國家藥監(jiān)局、公安部、國家衛(wèi)健委三部委聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》，并將于2023年7月1日起施行，主要內(nèi)容如下：

4月11日，國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《關(guān)于2021年度全國二級(jí)公立中醫(yī)醫(yī)院績效考核國家監(jiān)測分析情況的通報(bào)》，全國共1781家二級(jí)公立中醫(yī)類醫(yī)院參加2021年度績效考核，結(jié)果顯示，2021年度二級(jí)公立中醫(yī)醫(yī)院功能定位進(jìn)一步明確，中醫(yī)藥服務(wù)能力和診療支撐能力持續(xù)提升，運(yùn)營能力和可持續(xù)發(fā)展能力有所增強(qiáng)，群眾滿意度穩(wěn)中有升。

4月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系（征求意見稿）》意見的通知。

3月21日國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于發(fā)布大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄（2023年）的通知》，該許可目錄放寬了許可的范圍和門檻，積極落實(shí)“放管服”改革要求，對(duì)技術(shù)成熟、性能穩(wěn)定、應(yīng)用規(guī)范的設(shè)備，推動(dòng)由甲類改為乙類或由乙類調(diào)出目錄。

3月14日，上海市陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《全國藥品集中采購上海地區(qū)補(bǔ)充文件（采購文件編號(hào)：GY-YD2023-1）》，針對(duì)國采執(zhí)行工作明確上海地區(qū)企業(yè)申報(bào)、藥品配送、質(zhì)量檢測、三方協(xié)議、貨款支付、中選和非中選藥品使用等規(guī)則。

3月9日，國家醫(yī)保局發(fā)布《2022年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計(jì)快報(bào)》。2022年，基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金（含生育保險(xiǎn)）總收入30697.72億元，年末基金累計(jì)結(jié)存42540.73億元。2023年，將持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療反腐及醫(yī)保基金的監(jiān)管、藥械集采等重點(diǎn)工作。

3月6日，國家衛(wèi)健委發(fā)布《健康中國行動(dòng)推進(jìn)委員會(huì)辦公室關(guān)于印發(fā)健康中國行動(dòng)2023年工作要點(diǎn)的通知》

3月2日晚間，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《全國藥品集中采購文件（GY-YD2023-1）》（以下簡稱《文件》），第八批國采官宣，共涉及40個(gè)大品種。根據(jù)《文件》，企業(yè)申報(bào)材料遞交截止時(shí)間和申報(bào)信息公開時(shí)間均是：3月29日（星期三）上午10點(diǎn)；供應(yīng)地區(qū)確認(rèn)時(shí)間為3月29日下午2點(diǎn)。上述所有信息的公布均在：海南省陵水縣光坡鎮(zhèn)香水灣B區(qū)富力酒店北樓一層。此次集采共涉及40個(gè)大品種，包括阿加曲班注射劑、阿托西班注射劑、丙戊酸鈉注射劑、呋塞米注射劑、依諾肝素注射劑、托拉塞米注射劑、頭孢哌酮舒巴坦注射劑等，覆蓋了抗感染、肝素類、抗血栓、高血壓等用藥范圍，其中，肝素類產(chǎn)品首次被納入國采。從企業(yè)角度看，倍特藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、齊魯制藥、石藥集團(tuán)、中國生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥、華北制藥、華潤醫(yī)藥、魯南制藥等涉及的品種較多。

國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室于2月17日發(fā)布了《關(guān)于開展第八批國家組織藥品集中采購相關(guān)藥品信息填報(bào)工作的通知》，第八批國家藥品集中采購正式啟動(dòng)，信息填報(bào)工作已于2月20日起開始。

2月10日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》（以下簡稱《專門規(guī)定》），自2023年7月1日起施行?！秾ｉT規(guī)定》共11章82條，包括總則、中藥注冊分類與上市審批、人用經(jīng)驗(yàn)證據(jù)的合理應(yīng)用、中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥、上市后變更、中藥注冊標(biāo)準(zhǔn)、藥品名稱和說明書等內(nèi)容?！秾ｉT規(guī)定》與新修訂《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》有機(jī)銜接，在藥品注冊管理通用性規(guī)定的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對(duì)中藥研制相關(guān)要求進(jìn)行細(xì)化，加強(qiáng)了中藥新藥研制與注冊管理。